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2021年7月28日，浙江理工大學(xué)生命科學(xué)與醫(yī)藥學(xué)院葉飛副教授在國(guó)際頂級(jí)期刊《Nature》發(fā)表了題為《Structural basis of ketamine action on human NMDA receptors》的研究論文。該論文由中國(guó)科學(xué)院腦科學(xué)與智能技術(shù)卓越創(chuàng)新中心（神經(jīng)科學(xué)研究所）、中科院上海藥物所與浙江理工大學(xué)合作完成，我校生命科學(xué)與醫(yī)藥學(xué)院葉飛副教授為該文章共同第一作者（排名第二）。

抑郁癥影響了全球3億多人口，每年有近80萬(wàn)抑郁患者自殺。傳統(tǒng)的抗抑郁藥多數(shù)作用于單胺能神經(jīng)系統(tǒng)，需要持續(xù)用藥數(shù)周甚至數(shù)月后才能起效，并且對(duì)三分之一的難治性抑郁癥患者沒(méi)有治療效果。氯胺酮作為能快速起效的新型抗抑郁藥，一劑亞麻醉劑量的用藥幾小時(shí)內(nèi)就能顯著改善患者的情緒低落、自我評(píng)價(jià)低等負(fù)面癥狀，甚至減弱患者自殺意念，尤其對(duì)難治性抑郁癥有治療效果，是抗抑郁領(lǐng)域近幾十年來(lái)最重要的發(fā)現(xiàn)。但是，氯胺酮會(huì)造成分離性幻覺(jué)等副作用，并有作為娛樂(lè)性毒品被濫用的風(fēng)險(xiǎn)，極大地限制了它的臨床應(yīng)用。因此，研發(fā)副作用更小且能快速起效的新型抗抑郁藥，一直是全世界眾多科學(xué)家努力的方向。

已有研究顯示，氯胺酮作為大腦內(nèi)重要的谷氨酸門(mén)控離子通道NMDA受體的阻斷劑，可通過(guò)抑制NMDA受體通道活性，參與到突觸傳遞及突觸可塑性信號(hào)通路的調(diào)控，進(jìn)而恢復(fù)慢性壓力導(dǎo)致的皮層與海馬區(qū)域的突觸損傷。因此，解析氯胺酮在NMDA受體上的結(jié)合位點(diǎn)，并闡明氯胺酮與NMDA受體之間如何相互作用，對(duì)基于氯胺酮/NMDA受體復(fù)合物結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)新型抗抑郁藥的研究具有重要意義。

在該研究中，中國(guó)科學(xué)院腦科學(xué)與智能技術(shù)卓越創(chuàng)新中心竺淑佳團(tuán)隊(duì)首先用冷凍電鏡技術(shù)解析了氯胺酮結(jié)合的人源GluN1-GluN2A和GluN1-GluN2B亞型NMDA受體的三維結(jié)構(gòu)。這兩種NMDA受體是成年哺乳動(dòng)物腦內(nèi)表達(dá)最豐富的亞型。在NMDA受體的跨膜區(qū)發(fā)現(xiàn)了氯胺酮的電子云密度圖，進(jìn)而確認(rèn)了氯胺酮的結(jié)合位點(diǎn)在離子通道的門(mén)控與選擇性過(guò)濾器中間的空腔內(nèi)?？涨豁敳亢偷撞糠謩e由極性氨基酸蘇氨酸和天冬酰胺組成，空腔中部由疏水氨基酸頡氨酸和亮氨酸組成。

為了進(jìn)一步解析受體與氯胺酮之間的相互作用，中科院藥物所羅成研究組與浙江理工大學(xué)生命科學(xué)與醫(yī)藥學(xué)院葉飛博士通過(guò)分子動(dòng)力學(xué)模擬分析了氯胺酮在空腔內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化，發(fā)現(xiàn)氯胺酮在空腔內(nèi)存在“upper（向上）”和“l(fā)ower（向下）”兩種構(gòu)象，而冷凍電鏡捕捉到了“upper”構(gòu)象。進(jìn)一步，通過(guò)結(jié)合自由能分析發(fā)現(xiàn)GluN2A-L642對(duì)氯胺酮結(jié)合能的貢獻(xiàn)最大，其疏水側(cè)鏈可與氯胺酮形成疏水作用，同時(shí)發(fā)現(xiàn)了GluN1-N616會(huì)與氯胺酮形成氫鍵作用。接下來(lái)，竺淑佳團(tuán)隊(duì)通過(guò)點(diǎn)突變及電生理實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)這兩個(gè)位點(diǎn)的突變會(huì)顯著影響氯胺酮抑制NMDA受體通道活性的效力，進(jìn)一步證實(shí)了GluN1-N616及GluN2A-L642(同源GluN2B-L643)是參與氯胺酮結(jié)合的關(guān)鍵氨基酸，在氯胺酮抑制通道活性過(guò)程中發(fā)揮重要作用。

該研究通過(guò)電鏡“看到”并確認(rèn)了氯胺酮在NMDA受體上的結(jié)合位點(diǎn)，并結(jié)合分子動(dòng)力學(xué)模擬揭示了GluN1-N616的氫鍵作用和GluN2A-L642的疏水作用在氯胺酮穩(wěn)定結(jié)合在NMDA受體的通道空腔內(nèi)并阻斷通道的過(guò)程中起著關(guān)鍵作用。研究還進(jìn)一步探討了手性異構(gòu)體R-氯胺酮和S-氯胺酮在結(jié)合和分子機(jī)制上的相同點(diǎn)和差異點(diǎn)。這一系列發(fā)現(xiàn)為基于NMDA受體結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)新型抗抑郁藥的研發(fā)提供了重要基礎(chǔ)。該工作獲得國(guó)家自然科學(xué)基金委員會(huì)、中國(guó)科學(xué)院等單位的資助，也得到浙江理工大學(xué)青年拔尖人才培養(yǎng)計(jì)劃的支持。

圖注：

（A）結(jié)合氯胺酮的人源GluN1-GluN2A NMDA受體冷凍電鏡三維結(jié)構(gòu)。

（B）氯胺酮結(jié)合位點(diǎn)空腔里的關(guān)鍵氨基酸。

（C）分子動(dòng)力學(xué)模擬過(guò)程中氯胺酮周?chē)被岬慕Y(jié)合能貢獻(xiàn)和氫鍵形成的頻率。

（D）野生型和關(guān)鍵位點(diǎn)突變的NMDA受體的氯胺酮?jiǎng)┝啃?yīng)曲線。

論文鏈接：

https://www.nature.com/articles/s41586-021-03769-9

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